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薬品供給管理課 | |
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薬品供給管理課の主な業務は、医薬品の在庫管理、医薬品の供給、麻薬・向精神薬管理、血液製剤管理です。現在約1800種類の医薬品が採用され、剤形も内服薬（飲み薬）、外用薬（軟膏、クリーム、坐薬、点眼薬など）、注射薬、材料に分かれています。これらの薬品を各部署、外来各診療科からの請求に対して欠品を起こすことなく対応し薬物療法が円滑に行えるよう適正数量を確保し、かつ不動在庫や過剰在庫にならないように在庫管理を行っています。
医薬品は人の身体に使用され、その機能や構造に影響を及ぼします。つまり、人の生命に直接影響を与える物質であるということであり、このことから品質や在庫管理がとても重要になってきます。 品質管理
医薬品が適正に使用されるまで行われる業務で、以下のようなものがあります。 有効期限（使用期限）の管理 貯法（温度、湿度、遮光など）の管理 配合変化（薬を混ぜ合わせたときに起こる化学変化）のチェック 異物・微生物等による汚染防止
在庫管理 薬品を使用する部署へ円滑に供給できるよう、適正な在庫を確保する業務で、 この業務の中に品質管理も含んでいます。 また、病棟などの各部署内の医薬品の管理体制のチェックも随時行っています。
病院内で使用される医薬品は全て薬剤部から供給されたもので、使用部署での請求（２ケース、定期、臨時、至急）に対して妥当性を判断し欠品を起こさないよう（円滑な使用ができるよう）心がけ、医薬品を供給しています。
医薬品の中には内服薬、外用薬、注射薬などがありますが、中でも注射薬は投与してから作用発現までの時間が短く、その投与量・使用方法・有害反応などに特に注意しなければなりません。そこで薬剤部ではコンピュータシステムを利用し患者様毎に投与量や使用方法などをチェックし医薬品の適正使用に貢献しています。
麻薬は癌性疼痛の緩和や、鎮咳などの治療薬として重要な医薬品ですが、その反面、乱用により中毒や禁断症状を起こすことがあるため社会的にも大きな弊害をもたらす危険性があります。そのため麻薬の社会への流出及び医療現場における濫用などを防止するため「麻薬及び向精神薬取締法」で取り扱い方が厳しく規制されています。また、毒薬に関しても不適切な使用によって医療事故や事件に繋がる恐れがある為、その管理がとても重要です。薬剤部ではこれら麻薬・向精神薬・毒薬の管理と院内での使用状況を把握し適正使用に貢献しています。
人や生物に由来するものを原料として製造される医薬品等（これを「生物由来製品」という）で、そのうち厚生労働大臣の指定したものを特定生物由来製品（以下、血液製剤）と言います。例えば、輸血用血液製剤や人血漿分画製剤などがそれにあたります。以前、非加熱製剤の使用が原因で起こったHIV感染事故以来、医療機関に対しては血液製剤の管理・使用に関しての記録を常に把握できるよう義務付けられました。薬剤部ではこの血液製剤の在庫管理や使用管理を行っています。
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